Genètica i herència: per què els fills són com són?
En aquest episodi de Sin Cita Previa: Salud en Família, els pediatres Elena Blanco i Gonzalo Oñoro aborden d’una manera accessible i pràctica què és la genètica, l’epigenètica i altres aspectes d’interès per a pares.
Què és la genètica i com ens defineix?1-3
La genètica és la ciència que estudia com es transmet la informació biològica de pares a fills. L’ADN heretat dels pares està organitzat en 23 parells de cromosomes i conté els gens que defineixen les nostres característiques.
Hi ha dos models genètics principals en relació amb l’herència:
- Monogènica o mendeliana: un sol gen és dominant sobre un altre i determina un tret.
- Poligènica: múltiples gens són els responsables d’una característica concreta.
Cal tenir en compte que la diversitat de trets entre les persones (color d’ulls, cabell, alçada, personalitat, predisposició a patir certes malalties, entre d’altres) depèn de la versió (al·lels) de cada gen que portem.
Genètica i color d’ulls1, 4
El color dels ulls és un tret poligènic. Els gens que determinen el color marró són dominants, de manera que una persona amb ulls marrons pot tenir gens d’altres colors. Això explica que dos pares amb aquest color d’ulls puguin aportar gens de color blau als fills.
Una qüestió que noten habitualment els pares és que el seu nadó neix amb els ulls de color molt clars o grisos; el motiu és que la melanina (pigment que acoloreix l’iris) no s’acaba de dipositar fins al voltant del primer any de vida.
Podem canviar la nostra genètica?1, 3, 5
No és possible modificar el codi genètic amb què naixem, però sí que es pot influir en el fet que un determinat gen s’activi o no. Això és el que estudia la ciència anomenada epigenètica.
Factors com l’alimentació, el son, l’exercici físic, l’estrès o l’exposició a tòxics poden determinar que algunes malalties per a les quals estem predisposats genèticament es desenvolupin o no.
Els bessons idèntics en són l’exemple més il·lustratiu: amb el mateix codi genètic, poden experimentar processos de salut i malaltia diferents en funció dels hàbits de vida.
Quan és rellevant estudiar la genètica d’un infant?1
En l’àmbit clínic, l’estudi genètic té un paper important en el diagnòstic i seguiment de certes malalties.
És important tenir en compte que la prova genètica es fa amb una indicació clínica precisa i ha d’anar acompanyada de consell genètic professional.
Si vols saber més coses sobre l’herència i la genètica, et convidem a escoltar l’episodi sencer de Sin Cita Previa: Salud en Família, on trobaràs tot el que necessites saber. No t’ho perdis!
Referències:
1 Genética para dummies: ¿tendrá mi hijo los ojos azules? de Sin Cita Prèvia: Salud en Familia amb Dos pediatras en casa. Gener del 2026.
2 Genètica MedlinePlus. Biblioteca Nacional de Medicina del EUA (NIH). Març del 2024.
3 Herencia y salud. Associació Espanyola de Pediatria d’Atenció Primària (AEPap). Gener del 2024.
4 Està determinat el color d’ulls per la genètica? MedlinePlus. Biblioteca Nacional de Medicina del EUA (NIH). Consultat el març del 2026.
5 Què és l’epigenètica? Medline Plus. Biblioteca Nacional de Medicina del EUA (NIH). Agost del 2021.
